Different expressivity of a ventricular essential myosin light chain gene Ala57Gly mutation in familial hypertrophic cardiomyopathy.

Lee, W; Hwang, T H; Kimura, A; Park, S W; Satoh, M; Nishi, H; Harada, H; Toyama, J; Park, J E

Lee, W; Hwang, T H; Kimura, A; Park, S W; Satoh, M; Nishi, H; Harada, H; Toyama, J; Park, J E.

Afiliação

Lee W; Cardiology Division, Cardiovascular Institute, Samsung Seoul Hospital, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.

Am Heart J ; 141(2): 184-9, 2001 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11174330

Assuntos

Cardiomiopatia Hipertrófica/genética; DNA/análise; Expressão Gênica; Ventrículos do Coração/metabolismo; Mutação de Sentido Incorreto; Miocárdio/metabolismo; Cadeias Leves de Miosina/genética; Adulto; Idoso; Cardiomiopatia Hipertrófica/metabolismo; Sondas de DNA/química; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Cadeias Leves de Miosina/metabolismo; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / DNA / Expressão Gênica / Cadeias Leves de Miosina / Mutação de Sentido Incorreto / Ventrículos do Coração / Miocárdio Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am Heart J Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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