Further evidence for linkage of Gilles de la Tourette syndrome (GTS) susceptibility loci on chromosomes 2p11, 8q22 and 11q23-24 in South African Afrikaners.

Simonic, I; Nyholt, D R; Gericke, G S; Gordon, D; Matsumoto, N; Ledbetter, D H; Ott, J; Weber, J L

Simonic, I; Nyholt, D R; Gericke, G S; Gordon, D; Matsumoto, N; Ledbetter, D H; Ott, J; Weber, J L.

Afiliação

Simonic I; MRC Neurogenetics Research Initiative, Pretoria, South Africa.

Am J Med Genet ; 105(2): 163-7, 2001 Mar 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11304830

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 2; Cromossomos Humanos Par 8; Ligação Genética; Predisposição Genética para Doença; Síndrome de Tourette/etnologia; Síndrome de Tourette/genética; População Branca/genética; Estudos de Casos e Controles; Etnicidade/genética; Saúde da Família; Marcadores Genéticos; Genótipo; Haplótipos; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Repetições de Microssatélites/genética; Modelos Genéticos; Países Baixos/etnologia; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Genético; África do Sul

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 8 / Cromossomos Humanos Par 11 / Síndrome de Tourette / Predisposição Genética para Doença / População Branca / Ligação Genética Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Africa / Europa Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: África do Sul País de publicação: Estados Unidos

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