Familial craniosynostosis due to Pro250Arg mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 gene.

Hughes, J; Nevin, N C; Morrison, P J

Hughes, J; Nevin, N C; Morrison, P J.

Afiliação

Hughes J; Belfast City Hospital Trust, Northern Ireland Regional Genetics Service.

Ulster Med J ; 70(1): 47-50, 2001 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11428324

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 4/genética; Craniossinostoses/genética; Mutação; Proteínas Tirosina Quinases; Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos/genética; Feminino; Humanos; Lactente; Linhagem; Receptor Tipo 3 de Fator de Crescimento de Fibroblastos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 4 / Proteínas Tirosina Quinases / Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos / Craniossinostoses / Mutação Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Ulster Med J Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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