[CATCH-22: a microdeletion of chromosome 22 behind the polymorphous syndrome].

Somer, M; Ignatius, J; Vehmanen, P; Keinänen, M; Haapanen, M L

[CATCH-22: a microdeletion of chromosome 22 behind the polymorphous syndrome]. / CATCH-22: kromosomin 22 mikrodeleetio monimuotoisen oireyhtymän taustalla.

Somer, M; Ignatius, J; Vehmanen, P; Keinänen, M; Haapanen, M L.

Afiliação

Somer M; Väestöliiton perinnöllisyysklinikka PL 849, 00101 Helsinki.

Duodecim ; 113(12): 1115-22, 1997.

Article em Fi | MEDLINE | ID: mdl-11466836

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/epidemiologia; Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22; Adolescente; Adulto; Criança; Fissura Palatina/epidemiologia; Fissura Palatina/genética; Feminino; Finlândia/epidemiologia; Cardiopatias Congênitas/epidemiologia; Cardiopatias Congênitas/genética; Humanos; Hipocalcemia/epidemiologia; Hipocalcemia/genética; Incidência; Masculino; Distúrbios da Fala/epidemiologia; Distúrbios da Fala/genética; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Incidence_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: Fi Revista: Duodecim Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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