Meier-Gorlin syndrome: report of eight additional cases and review.

Bongers, E M; Opitz, J M; Fryer, A; Sarda, P; Hennekam, R C; Hall, B D; Superneau, D W; Harbison, M; Poss, A; van Bokhoven , H; Hamel, B C; Knoers, N V

Bongers, E M; Opitz, J M; Fryer, A; Sarda, P; Hennekam, R C; Hall, B D; Superneau, D W; Harbison, M; Poss, A; van Bokhoven , H; Hamel, B C; Knoers, N V.

Afiliação

Bongers EM; Department of Human Genetics, University Medical Center Nijmegen, Nijmegen, The Netherlands. e.bongers@antrg.azn.nl

Am J Med Genet ; 102(2): 115-24, 2001 Aug 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11477602

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Orelha/anormalidades; Transtornos do Crescimento/patologia; Patela/anormalidades; Anormalidades Múltiplas/patologia; Pré-Escolar; Saúde da Família; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Patela / Anormalidades Múltiplas / Orelha / Transtornos do Crescimento Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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