The mouse Hoxd13(spdh) mutation, a polyalanine expansion similar to human type II synpolydactyly (SPD), disrupts the function but not the expression of other Hoxd genes.

Bruneau, S; Johnson, K R; Yamamoto, M; Kuroiwa, A; Duboule, D

Bruneau, S; Johnson, K R; Yamamoto, M; Kuroiwa, A; Duboule, D.

Afiliação

Bruneau S; Department of Zoology and Animal Biology, University of Geneva, Sciences III, Quai Ernest Ansermet 30, 1211 Geneva 4, Switzerland.

Dev Biol ; 237(2): 345-53, 2001 Sep 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11543619

Assuntos

Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento; Proteínas de Homeodomínio/biossíntese; Proteínas de Homeodomínio/genética; Mutação; Peptídeos/química; Polidactilia/genética; Alelos; Animais; Osso e Ossos/anormalidades; Membro Anterior/patologia; Genes Dominantes; Teste de Complementação Genética; Genótipo; Proteínas de Homeodomínio/fisiologia; Homozigoto; Humanos; Hibridização In Situ; Camundongos; Fenótipo; Fatores de Tempo; Fatores de Transcrição/biossíntese; Fatores de Transcrição/genética

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Peptídeos / Polidactilia / Proteínas de Homeodomínio / Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Dev Biol Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links