Molecular diagnosis in a child with sudden infant death syndrome.

Schwartz, P J; Priori, S G; Bloise, R; Napolitano, C; Ronchetti, E; Piccinini, A; Goj, C; Breithardt, G; Schulze-Bahr, E; Wedekind, H; Nastoli, J

Schwartz, P J; Priori, S G; Bloise, R; Napolitano, C; Ronchetti, E; Piccinini, A; Goj, C; Breithardt, G; Schulze-Bahr, E; Wedekind, H; Nastoli, J.

Lancet ; 358(9290): 1342-3, 2001 Oct 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11684219

Assuntos

Síndrome do QT Longo/complicações; Síndrome do QT Longo/genética; Morte Súbita do Lactente/etiologia; Adolescente; Feminino; Humanos; Lactente; Itália; Masculino; Polimorfismo Genético; Morte Súbita do Lactente/diagnóstico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Morte Súbita do Lactente / Síndrome do QT Longo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Lancet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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