Clinical characterization of a case with familial hypobetalipoproteinemia caused by apo B-76, a new truncation of apolipoprotein B, combined with apo E2/E2 phenotype.

Takahashi, K; Hikita, M; Taira, K; Kobayashi, J; Bujo, H; Saito, Y

Takahashi, K; Hikita, M; Taira, K; Kobayashi, J; Bujo, H; Saito, Y.

Afiliação

Takahashi K; Department of Clinical Cell Biology, Graduate School of Medicine, Chiba University.

Intern Med ; 40(10): 1015-9, 2001 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11688825

Assuntos

Apolipoproteínas B/sangue; Apolipoproteínas B/genética; Apolipoproteínas E/genética; Hipobetalipoproteinemias/genética; Adulto; Apolipoproteína E2; LDL-Colesterol/sangue; VLDL-Colesterol/sangue; Eletroforese em Gel de Poliacrilamida; Humanos; Masculino; Fenótipo

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas B / Apolipoproteínas E / Hipobetalipoproteinemias Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Intern Med Assunto da revista: MEDICINA INTERNA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de publicação: Japão

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links