Somatic mutations of the MEN1 gene and microsatellite instability in a case of tertiary hyperparathyroidism occurring during high phosphate therapy for acquired, hypophosphatemic osteomalacia.

Sato, K; Obara, T; Yamazaki, K; Kanbe, M; Nakajima, K; Yamada, A; Yanagisawa, T; Kato, Y; Nishikawa, T; Takano, K

Sato, K; Obara, T; Yamazaki, K; Kanbe, M; Nakajima, K; Yamada, A; Yanagisawa, T; Kato, Y; Nishikawa, T; Takano, K.

Afiliação

Sato K; Department of Medicine, Institute of Clinical Endocrinology, Tokyo Women's Medical University, Tokyo 162-8666, Japan. satokan@attglobal.net

J Clin Endocrinol Metab ; 86(11): 5564-71, 2001 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11701736

Assuntos

Hiperparatireoidismo/genética; Hipofosfatemia/tratamento farmacológico; Hipofosfatemia/genética; Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1/genética; Osteomalacia/tratamento farmacológico; Osteomalacia/genética; Fosfatos/uso terapêutico; Adulto; Sequência de Aminoácidos; Osso e Ossos/diagnóstico por imagem; Calcitriol/administração & dosagem; Calcitriol/uso terapêutico; Cálcio/uso terapêutico; Feminino; Deleção de Genes; Humanos; Hiperparatireoidismo/patologia; Hiperparatireoidismo/cirurgia; Hiperplasia; Imageamento por Ressonância Magnética; Repetições de Microssatélites; Dados de Sequência Molecular; Osteomalacia/diagnóstico por imagem; Glândulas Paratireoides/patologia; Hormônio Paratireóideo/sangue; Fosfatos/efeitos adversos; Cintilografia; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteomalacia / Fosfatos / Hipofosfatemia / Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 / Hiperparatireoidismo Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão País de publicação: Estados Unidos

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