Cytogenetic and morphological abnormalities in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria.

Araten, D J; Swirsky, D; Karadimitris, A; Notaro, R; Nafa, K; Bessler, M; Thaler, H T; Castro-Malaspina, H; Childs, B H; Boulad, F; Weiss, M; Anagnostopoulos, N; Kutlar, A; Savage, D G; Maziarz, R T; Jhanwar, S; Luzzatto, L

Araten, D J; Swirsky, D; Karadimitris, A; Notaro, R; Nafa, K; Bessler, M; Thaler, H T; Castro-Malaspina, H; Childs, B H; Boulad, F; Weiss, M; Anagnostopoulos, N; Kutlar, A; Savage, D G; Maziarz, R T; Jhanwar, S; Luzzatto, L.

Afiliação

Araten DJ; Department of Human Genetics, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, USA.

Br J Haematol ; 115(2): 360-8, 2001 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11703336

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Hemoglobinúria Paroxística/genética; Adolescente; Adulto; Feminino; Seguimentos; Células-Tronco Hematopoéticas/patologia; Hemoglobinúria Paroxística/patologia; Hemoglobinúria Paroxística/terapia; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Síndromes Mielodisplásicas/patologia; Estudos Retrospectivos; Resultado do Tratamento

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações Cromossômicas / Hemoglobinúria Paroxística Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

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