Phenotypes Associated with SHOX Deficiency.

Ross, J L; Scott, C; Marttila, P; Kowal, K; Nass, A; Papenhausen, P; Abboudi, J; Osterman, L; Kushner, H; Carter, P; Ezaki, M; Elder, F; Wei, F; Chen, H; Zinn, A R

Ross, J L; Scott, C; Marttila, P; Kowal, K; Nass, A; Papenhausen, P; Abboudi, J; Osterman, L; Kushner, H; Carter, P; Ezaki, M; Elder, F; Wei, F; Chen, H; Zinn, A R.

Afiliação

Ross JL; Department of Pediatrics, Thomas Jefferson University, Philadelphia, Pennsylvania 19107, USA. Judith.Ross@mail.tju.edu

J Clin Endocrinol Metab ; 86(12): 5674-80, 2001 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11739418

Assuntos

Proteínas de Homeodomínio/genética; Osteocondrodisplasias/genética; Adolescente; Adulto; Estatura; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Deleção de Genes; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Osteocondrodisplasias/complicações; Osteocondrodisplasias/patologia; Palato/anormalidades; Fenótipo; Mutação Puntual/genética; Escoliose/etiologia; Proteína de Homoeobox de Baixa Estatura; Síndrome de Turner/complicações; Síndrome de Turner/genética; Síndrome de Turner/patologia; Punho/anormalidades

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteocondrodisplasias / Proteínas de Homeodomínio Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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