Point mutations confer loss of ATP-induced human P2X(7) receptor function.

Worthington, R A; Smart, M L; Gu, B J; Williams, D A; Petrou, S; Wiley, J S; Barden, J A

Worthington, R A; Smart, M L; Gu, B J; Williams, D A; Petrou, S; Wiley, J S; Barden, J A.

Afiliação

Worthington RA; Institute for Biomedical Research, The University of Sydney, Australia.

FEBS Lett ; 512(1-3): 43-6, 2002 Feb 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11852049

Assuntos

Trifosfato de Adenosina/metabolismo; Receptores Purinérgicos P2/metabolismo; Bário/metabolismo; Etídio/metabolismo; Humanos; Mutação Puntual; Receptores Purinérgicos P2/genética; Receptores Purinérgicos P2X7; Proteínas Recombinantes/metabolismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trifosfato de Adenosina / Receptores Purinérgicos P2 Limite: Humans Idioma: En Revista: FEBS Lett Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

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