Two new cases of the Christchurch (Ch1) chromosome 21: evidence for clinical consequences of de novo deletion 21P-.

Vorsanova, S G; Yurov, Yu B; Brusquant, D; Carles, E; Roizes, G

Vorsanova, S G; Yurov, Yu B; Brusquant, D; Carles, E; Roizes, G.

Tsitol Genet ; 36(1): 46-9, 2002.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12012596

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 21/genética; Amniocentese; Centrômero/química; Criança; Aberrações Cromossômicas; Bandeamento Cromossômico/métodos; Análise Citogenética/métodos; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Masculino; Fenótipo; Gravidez; Telômero/química

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 21 Limite: Child / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Tsitol Genet Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de publicação: Ucrânia

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