Mutations in the gene encoding the lamin B receptor produce an altered nuclear morphology in granulocytes (Pelger-Huët anomaly).

Hoffmann, Katrin; Dreger, Christine K; Olins, Ada L; Olins, Donald E; Shultz, Leonard D; Lucke, Barbara; Karl, Hartmut; Kaps, Reinhard; Müller, Dietmar; Vayá, Amparo; Aznar, Justo; Ware, Russell E; Sotelo Cruz, Norberto; Lindner, Tom H; Herrmann, Harald; Reis, André; Sperling, Karl

Hoffmann, Katrin; Dreger, Christine K; Olins, Ada L; Olins, Donald E; Shultz, Leonard D; Lucke, Barbara; Karl, Hartmut; Kaps, Reinhard; Müller, Dietmar; Vayá, Amparo; Aznar, Justo; Ware, Russell E; Sotelo Cruz, Norberto; Lindner, Tom H; Herrmann, Harald; Reis, André; Sperling, Karl.

Afiliação

Hoffmann K; Gene Mapping Center, Max Delbrück Center for Molecular Medicine and Franz Volhard Clinic, HELIOS Klinikum, Charité, Humboldt University, Berlin, Germany.

Nat Genet ; 31(4): 410-4, 2002 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12118250

Assuntos

Granulócitos/patologia; Mutação; Anomalia de Pelger-Huët/genética; Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/genética; Linhagem Celular; Cromossomos Humanos Par 1; Feminino; Efeito Fundador; Ligação Genética; Haplótipos/genética; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Repetições de Microssatélites; Linhagem; Anomalia de Pelger-Huët/patologia; Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/metabolismo; Suécia; Receptor de Lamina B

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anomalia de Pelger-Huët / Receptores Citoplasmáticos e Nucleares / Granulócitos / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Estados Unidos

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