Identification of the breakpoints at 1p36.2 and 3p21.3 in an AML(M3) patient who had t(1;3)(p36.2;p21.3) at the third relapse.

Tri, Nguyen Khanh; Xinh, Phan Thi; Nagao, Hiromasa; Izumi, Tohru; Ozawa, Keiya; Toyoda, Atsushi; Hattori, Masahira; Sakaki, Yoshiyuki; Tokunaga, Katsushi; Sato, Yuko

Tri, Nguyen Khanh; Xinh, Phan Thi; Nagao, Hiromasa; Izumi, Tohru; Ozawa, Keiya; Toyoda, Atsushi; Hattori, Masahira; Sakaki, Yoshiyuki; Tokunaga, Katsushi; Sato, Yuko.

Afiliação

Tri NK; Division of Molecular Cytogenetics, Department of Clinical Pathology, Research Institute of International Medical Center of Japan, Tokyo, Japan.

Genes Chromosomes Cancer ; 35(4): 365-7, 2002 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12378531

Assuntos

Quebra Cromossômica/genética; Mapeamento Cromossômico/métodos; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Leucemia Promielocítica Aguda/genética; Recidiva Local de Neoplasia/genética; Translocação Genética/genética; Adulto; Marcadores Genéticos/genética; Humanos; Leucemia Promielocítica Aguda/patologia; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 1 / Cromossomos Humanos Par 3 / Leucemia Promielocítica Aguda / Mapeamento Cromossômico / Quebra Cromossômica / Recidiva Local de Neoplasia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Genes Chromosomes Cancer Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEOPLASIAS Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão País de publicação: Estados Unidos

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