X-linked mixed deafness syndrome with congenital fixation of the stapedial footplate and perilymphatic gusher (DFN3).

Cremers, C W R J; Snik, A F M; Huygen, P L M; Joosten, F B M; Cremers, F P M

Cremers, C W R J; Snik, A F M; Huygen, P L M; Joosten, F B M; Cremers, F P M.

Afiliação

Cremers CW; Department of Otorhinolaryngology, University Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands. D.Helsper@kno.azn.nl

Adv Otorhinolaryngol ; 61: 161-7, 2002.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12408080

Assuntos

Surdez/genética; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética; Perda Auditiva Condutiva/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Estribo/anormalidades; Audiometria; Limiar Auditivo; Condução Óssea; Surdez/congênito; Surdez/diagnóstico; Surdez/patologia; Orelha Interna/patologia; Perda Auditiva Condutiva/diagnóstico; Perda Auditiva Neurossensorial/diagnóstico; Humanos; Linhagem; Cirurgia do Estribo/efeitos adversos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Estribo / Surdez / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Perda Auditiva Condutiva / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Adv Otorhinolaryngol Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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