Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge and velocardiofacial syndromes).

Perez, Elena; Sullivan, Kathleen E

Perez, Elena; Sullivan, Kathleen E.

Afiliação

Perez E; The Children's Hospital of Philadelphia, The University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia 19104, USA.

Curr Opin Pediatr ; 14(6): 678-83, 2002 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12436034

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Cromossomos Humanos Par 22/imunologia; Síndrome de DiGeorge/genética; Animais; Doenças Autoimunes/genética; Criança; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Ossos Faciais/anormalidades; Cardiopatias Congênitas/genética; Humanos; Hipocalcemia/genética; Recém-Nascido; Camundongos; Fenótipo; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Child / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Curr Opin Pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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