Your browser doesn't support javascript.
loading
Evans syndrome in a patient with chromosome 22q11.2 deletion syndrome: a case report.
Kratz, Christian P; Niehues, Tim; Lyding, Sigrid; Heusch, Andreas; Janssen, Gisela; Göbel, Ulrich.
Afiliação
  • Kratz CP; Department of Pediatric Hematology and Oncology, Heinrich Heine University, Düsseldorf, Germany.
Pediatr Hematol Oncol ; 20(2): 167-72, 2003 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12554529
Buscar no Google
Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Autoimunes / Trombocitopenia / Cromossomos Humanos Par 22 / Dupla Via de Saída do Ventrículo Direito / Deleção Cromossômica / Anemia Hemolítica Autoimune Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Pediatr Hematol Oncol Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Reino Unido
Buscar no Google
Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Autoimunes / Trombocitopenia / Cromossomos Humanos Par 22 / Dupla Via de Saída do Ventrículo Direito / Deleção Cromossômica / Anemia Hemolítica Autoimune Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Pediatr Hematol Oncol Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Reino Unido