Evans syndrome in a patient with chromosome 22q11.2 deletion syndrome: a case report.
Pediatr Hematol Oncol
; 20(2): 167-72, 2003 Mar.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-12554529
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças Autoimunes
/
Trombocitopenia
/
Cromossomos Humanos Par 22
/
Dupla Via de Saída do Ventrículo Direito
/
Deleção Cromossômica
/
Anemia Hemolítica Autoimune
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Hematol Oncol
Assunto da revista:
HEMATOLOGIA
/
NEOPLASIAS
/
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha
País de publicação:
Reino Unido