Your browser doesn't support javascript.
loading
DFNA49, a novel locus for autosomal dominant non-syndromic hearing loss, maps proximal to DFNA7/DFNM1 region on chromosome 1q21-q23.
Moreno-Pelayo, M A; Modamio-Høybjør, S; Mencía, A; del Castillo, I; Chardenoux, S; Fernández-Burriel, M; Lathrop, M; Petit, C; Moreno, F.
J Med Genet ; 40(11): 832-6, 2003 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14627674
Assuntos
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Marcadores Genéticos / Mapeamento Físico do Cromossomo / Genes Dominantes / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Marcadores Genéticos / Mapeamento Físico do Cromossomo / Genes Dominantes / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido