Chinese patients with sporadic Hirschsprung's disease are predominantly represented by a single RET haplotype.

Garcia-Barceló, M-M; Sham, M-H; Lui, V C-H; Chen, B L-S; Song, Y-Q; Lee, W-S; Yung, S-K; Romeo, G; Tam, P K-H

Garcia-Barceló, M-M; Sham, M-H; Lui, V C-H; Chen, B L-S; Song, Y-Q; Lee, W-S; Yung, S-K; Romeo, G; Tam, P K-H.

J Med Genet ; 40(11): e122, 2003 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14627689

Assuntos

Haplótipos/genética; Doença de Hirschsprung/epidemiologia; Doença de Hirschsprung/genética; Proteínas Oncogênicas/genética; Receptores Proteína Tirosina Quinases/genética; Povo Asiático/genética; Estudos de Casos e Controles; China/epidemiologia; Genética Populacional; Genótipo; Doença de Hirschsprung/etnologia; Humanos; Desequilíbrio de Ligação/genética; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Haplótipos / Proteínas Oncogênicas / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Doença de Hirschsprung Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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