Facial features and skeletal abnormalities in Larsen syndrome--a study of three generations of a Tunisian family.

Al-Kaissi, Ali; Ammar, Chokri; Ben Ghachem, Maher Ben; Hammou, Azza; Chehida, Farid B

Al-Kaissi, Ali; Ammar, Chokri; Ben Ghachem, Maher Ben; Hammou, Azza; Chehida, Farid B.

Afiliação

Al-Kaissi A; Sevice d'Orthopaedie infantile, Hopital d'Enfants de Tunis, Tunisia. Allawi.rem@planet.tn

Swiss Med Wkly ; 133(45-46): 625-8, 2003 Dec 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14745669

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Expressão Facial; Predisposição Genética para Doença; Anormalidades Musculoesqueléticas/genética; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Incidência; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Anormalidades Musculoesqueléticas/diagnóstico; Linhagem; Estudos de Amostragem; Síndrome; Tunísia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Predisposição Genética para Doença / Expressão Facial / Anormalidades Musculoesqueléticas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Swiss Med Wkly Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tunísia País de publicação: Suíça

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