Dystrophin in frameshift deletion patients with Becker muscular dystrophy.

Gangopadhyay, S B; Sherratt, T G; Heckmatt, J Z; Dubowitz, V; Miller, G; Shokeir, M; Ray, P N; Strong, P N; Worton, R G

Gangopadhyay, S B; Sherratt, T G; Heckmatt, J Z; Dubowitz, V; Miller, G; Shokeir, M; Ray, P N; Strong, P N; Worton, R G.

Afiliação

Gangopadhyay SB; Genetics Department, Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.

Am J Hum Genet ; 51(3): 562-70, 1992 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1496988

Assuntos

Deleção Cromossômica; Distrofina/genética; Mutação da Fase de Leitura/genética; Distrofias Musculares/genética; Adolescente; Adulto; Sequência de Bases; Southern Blotting; Western Blotting; Criança; Pré-Escolar; Distrofina/análise; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Oligodesoxirribonucleotídeos/genética; Reação em Cadeia da Polimerase

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofina / Mutação da Fase de Leitura / Deleção Cromossômica / Distrofias Musculares Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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