LGI1 mutations in autosomal dominant partial epilepsy with auditory features.

Ottman, R; Winawer, M R; Kalachikov, S; Barker-Cummings, C; Gilliam, T C; Pedley, T A; Hauser, W A

Ottman, R; Winawer, M R; Kalachikov, S; Barker-Cummings, C; Gilliam, T C; Pedley, T A; Hauser, W A.

Afiliação

Ottman R; Gertrude H. Sergievsky Center, Columbia University, New York, NY 10032, USA. ro6@columbia.edu

Neurology ; 62(7): 1120-6, 2004 Apr 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15079011

Assuntos

Epilepsia Parcial Sensorial/genética; Genes Dominantes; Ligação Genética; Mutação; Proteínas/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Eletroencefalografia; Epilepsia Parcial Sensorial/diagnóstico; Família; Feminino; Humanos; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular; Masculino; Linhagem; Penetrância; Fenótipo; Risco; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Epilepsia Parcial Sensorial / Genes Dominantes / Ligação Genética / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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