Familial X/Y translocations associated with variable sexual phenotype.

Sharp, A; Kusz, K; Jaruzelska, J; Szarras-Czapnik, M; Wolski, J; Jacobs, P

Sharp, A; Kusz, K; Jaruzelska, J; Szarras-Czapnik, M; Wolski, J; Jacobs, P.

J Med Genet ; 41(6): 440-4, 2004 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15173229

Assuntos

Cromossomos Humanos X/genética; Cromossomos Humanos Y/genética; Translocação Genética; Quebra Cromossômica/genética; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/patologia; Saúde da Família; Feminino; Genes sry/genética; Humanos; Masculino; Repetições de Microssatélites; Linhagem; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Sitios de Sequências Rotuladas

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos X / Cromossomos Humanos Y Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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