Ataxia-telangiectasia-like disorder (ATLD)-its clinical presentation and molecular basis.

Taylor, A M R; Groom, A; Byrd, P J

Taylor, A M R; Groom, A; Byrd, P J.

Afiliação

Taylor AM; CR-UK Institute for Cancer Studies, University of Birmingham, Vincent Drive, Edgbaston, Birmingham B15 2TT, UK. a.m.r.taylor@bham.ac.uk

DNA Repair (Amst) ; 3(8-9): 1219-25, 2004.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15279810

Assuntos

Ataxia Telangiectasia/diagnóstico; Ataxia Telangiectasia/genética; Dano ao DNA; Alelos; Proteínas Mutadas de Ataxia Telangiectasia; Ciclo Celular; Proteínas de Ciclo Celular/genética; Proteínas de Ciclo Celular/fisiologia; Cromatina/metabolismo; Proteínas Cromossômicas não Histona/fisiologia; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Histonas/química; Humanos; Proteína Homóloga a MRE11; Modelos Genéticos; Mutação; Proteínas Nucleares/genética; Fenótipo; Fosforilação; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Radiação Ionizante; Fase S; Síndrome; Proteínas Supressoras de Tumor

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dano ao DNA / Ataxia Telangiectasia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: DNA Repair (Amst) Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Holanda

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