Mitochondrial hypertrophic cardiomyopathy associated with Wolff-Parkinson-White syndrome.

Silva-Oropeza, Elsa; García Reyes, Esperanza; Rodríguez Hernández, Lydia; Beirana Palencia, Luisa

Silva-Oropeza, Elsa; García Reyes, Esperanza; Rodríguez Hernández, Lydia; Beirana Palencia, Luisa.

Afiliação

Silva-Oropeza E; Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, México, D.F., Mexico.

Arq Bras Cardiol ; 82(5): 490-2, 487-9, 2004 May.

Article em En, Pt | MEDLINE | ID: mdl-15340680

Assuntos

Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar/genética; Síndrome de Wolff-Parkinson-White/genética; Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar/diagnóstico; DNA Mitocondrial/genética; Evolução Fatal; Testes de Função Cardíaca; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Taquicardia por Reentrada no Nó Atrioventricular/diagnóstico; Taquicardia por Reentrada no Nó Atrioventricular/genética; Síndrome de Wolff-Parkinson-White/complicações; Síndrome de Wolff-Parkinson-White/diagnóstico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Wolff-Parkinson-White / Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En / Pt Revista: Arq Bras Cardiol Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Brasil

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