Variation in exon 1 coding region and promoter of MECP2 in Rett syndrome and controls.

Evans, Julie C; Archer, Hayley L; Whatley, Sharon D; Kerr, Alison; Clarke, Angus; Butler, Rachel

Evans, Julie C; Archer, Hayley L; Whatley, Sharon D; Kerr, Alison; Clarke, Angus; Butler, Rachel.

Afiliação

Evans JC; Institute of Medical Genetics, University of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff, CF14 4XN, UK. evansjc6@cardiff.ac.uk

Eur J Hum Genet ; 13(1): 124-6, 2005 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15367913

Assuntos

Proteínas Cromossômicas não Histona/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Éxons/genética; Mutação/genética; Regiões Promotoras Genéticas/genética; Proteínas Repressoras/genética; Síndrome de Rett/genética; Estudos de Casos e Controles; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Proteínas Cromossômicas não Histona / Síndrome de Rett / Éxons / Regiões Promotoras Genéticas / Proteínas de Ligação a DNA / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido

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