Familial leptomeningeal amyloidosis with a transthyretin variant Asp18Gly representing repeated subarachnoid haemorrhages with superficial siderosis.

Jin, K; Sato, S; Takahashi, T; Nakazaki, H; Date, Y; Nakazato, M; Tominaga, T; Itoyama, Y; Ikeda, S

Jin, K; Sato, S; Takahashi, T; Nakazaki, H; Date, Y; Nakazato, M; Tominaga, T; Itoyama, Y; Ikeda, S.

Afiliação

Jin K; Department of Neurology, Kohnan Hospital, 4-20-1, Nagamachi-minami, Taihaku-ku, Sendai 982-8523, Japan. jink@em.neurol.med.tohoku.ac.jp

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 75(10): 1463-6, 2004 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15377697

Assuntos

Amiloidose Familiar/genética; Amiloidose Familiar/patologia; Meninges/patologia; Pré-Albumina/genética; Siderose/etiologia; Hemorragia Subaracnóidea/etiologia; Adulto; Análise Mutacional de DNA; Humanos; Japão; Masculino; Mutação Puntual; Recidiva; Irmãos; Siderose/patologia; Hemorragia Subaracnóidea/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemorragia Subaracnóidea / Pré-Albumina / Siderose / Amiloidose Familiar / Meninges Limite: Adult / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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