Abnormal rod dark adaptation in autosomal dominant retinitis pigmentosa with proline-23-histidine rhodopsin mutation.

Kemp, C M; Jacobson, S G; Roman, A J; Sung, C H; Nathans, J

Kemp, C M; Jacobson, S G; Roman, A J; Sung, C H; Nathans, J.

Afiliação

Kemp CM; Department of Ophthalmology, University of Miami School of Medicine, Bascom Palmer Eye Institute, Florida 33130.

Am J Ophthalmol ; 113(2): 165-74, 1992 Feb 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1550184

Assuntos

Adaptação à Escuridão; Histidina/genética; Mutação; Células Fotorreceptoras/fisiopatologia; Prolina/genética; Retinose Pigmentar/genética; Rodopsina/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Códon; Eletrorretinografia; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Retinose Pigmentar/fisiopatologia; Campos Visuais

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Células Fotorreceptoras / Rodopsina / Prolina / Retinose Pigmentar / Adaptação à Escuridão / Histidina / Mutação Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Ophthalmol Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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