Jejunal atresia in an infant with triple-X syndrome.

Trautner, M C; Aladangady, N; Maalouf, E; Misra, D

Trautner, M C; Aladangady, N; Maalouf, E; Misra, D.

Afiliação

Trautner MC; Neonatal Unit, Homerton University Hospital, London, UK.

J Matern Fetal Neonatal Med ; 16(3): 198-200, 2004 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15590447

Assuntos

Cromossomos Humanos X; Atresia Intestinal/genética; Jejuno/anormalidades; Aberrações dos Cromossomos Sexuais; Adulto; Líquido Amniótico; Drenagem; Feminino; Humanos; Atresia Intestinal/diagnóstico por imagem; Jejuno/diagnóstico por imagem; Cariotipagem; Poli-Hidrâmnios/cirurgia; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Radiografia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Cromossomos Humanos X / Atresia Intestinal / Jejuno Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Matern Fetal Neonatal Med Assunto da revista: OBSTETRICIA / PERINATOLOGIA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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