Fine mapping of the X-linked split-hand/split-foot malformation (SHFM2) locus to a 5.1-Mb region on Xq26.3 and analysis of candidate genes.

Faiyaz-Ul-Haque, M; Zaidi, S H E; King, L M; Haque, S; Patel, M; Ahmad, M; Siddique, T; Ahmad, W; Tsui, L-C; Cohn, D H

Faiyaz-Ul-Haque, M; Zaidi, S H E; King, L M; Haque, S; Patel, M; Ahmad, M; Siddique, T; Ahmad, W; Tsui, L-C; Cohn, D H.

Afiliação

Faiyaz-Ul-Haque M; Program in Genetics and Genomic Biology, Hospital for Sick Children, Toronto, Canada. muhammad@genet.sickkids.on.ca

Clin Genet ; 67(1): 93-7, 2005 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15617554

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos X/genética; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico/métodos; Análise Mutacional de DNA; Saúde da Família; Feminino; Haplótipos; Humanos; Masculino; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mapeamento Cromossômico / Cromossomos Humanos X / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Dinamarca

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