Mutations in the von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene and VHL-haplotype analysis in patients with presumable congenital erythrocytosis.

Cario, Holger; Schwarz, Klaus; Jorch, Norbert; Kyank, Ulrike; Petrides, Petro E; Schneider, Dominik T; Uhle, Renate; Debatin, Klaus-Michael; Kohne, Elisabeth

Cario, Holger; Schwarz, Klaus; Jorch, Norbert; Kyank, Ulrike; Petrides, Petro E; Schneider, Dominik T; Uhle, Renate; Debatin, Klaus-Michael; Kohne, Elisabeth.

Afiliação

Cario H; Dept. of Pediatrics, University Hospital Ulm, Prittwitzstrasse 43 D-89075 Ulm, Germany. holger.cario@medizin.uni-ulm.de

Haematologica ; 90(1): 19-24, 2005 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15642664

Assuntos

Genes Supressores de Tumor; Policitemia/congênito; Policitemia/genética; Doença de von Hippel-Lindau/genética; Adolescente; Adulto; Alelos; Sequência de Bases; Criança; Pré-Escolar; Eritropoetina/sangue; Saúde da Família; Regulação Neoplásica da Expressão Gênica; Genes Supressores de Tumor/fisiologia; Haplótipos; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Mutação Puntual; Reação em Cadeia da Polimerase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Policitemia / Genes Supressores de Tumor / Doença de von Hippel-Lindau Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Haematologica Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Itália

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