Comprehensive characterization of HNPCC-related colorectal cancers reveals striking molecular features in families with no germline mismatch repair gene mutations.

Abdel-Rahman, Wael M; Ollikainen, Miina; Kariola, Reetta; Järvinen, Heikki J; Mecklin, Jukka-Pekka; Nyström-Lahti, Minna; Knuutila, Sakari; Peltomäki, Päivi

Abdel-Rahman, Wael M; Ollikainen, Miina; Kariola, Reetta; Järvinen, Heikki J; Mecklin, Jukka-Pekka; Nyström-Lahti, Minna; Knuutila, Sakari; Peltomäki, Päivi.

Afiliação

Abdel-Rahman WM; Department of Medical Genetics, University of Helsinki, Helsinki, Finland. Wael.Abdel-Rahman@helsinki.fi

Oncogene ; 24(9): 1542-51, 2005 Feb 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15674332

Assuntos

Pareamento Incorreto de Bases; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Mutação em Linhagem Germinativa/genética; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico; Neoplasias Colorretais/genética; Primers do DNA; Reparo do DNA/genética; Família; Humanos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Mutação em Linhagem Germinativa / Pareamento Incorreto de Bases Limite: Humans Idioma: En Revista: Oncogene Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEOPLASIAS Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia País de publicação: Reino Unido

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