Prenatal diagnosis of minute supernumerary marker chromosomes.

Cotter, Philip D; Drexler, Kathryn; Corley, Amy L; Covert, Susan M; Moland, Jessica S; Govberg, Inna J; Norton, Mary E

Cotter, Philip D; Drexler, Kathryn; Corley, Amy L; Covert, Susan M; Moland, Jessica S; Govberg, Inna J; Norton, Mary E.

Afiliação

Cotter PD; Department of Pathology and Division of Medical Genetics, Children's Hospital Oakland, Oakland, CA 94609, USA. pcotter@itsa.ucsf.edu

Gynecol Obstet Invest ; 60(1): 27-38, 2005.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15689640

Assuntos

Amniocentese; Amostra da Vilosidade Coriônica; Aberrações Cromossômicas; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Doenças Fetais/diagnóstico; Adulto; Transtornos Cromossômicos/genética; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Valor Preditivo dos Testes; Gravidez

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Amostra da Vilosidade Coriônica / Aberrações Cromossômicas / Transtornos Cromossômicos / Doenças Fetais / Amniocentese Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged / Pregnancy Idioma: En Revista: Gynecol Obstet Invest Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Suíça

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