Design, synthesis, and biological activity of potent and selective inhibitors of mast cell tryptase.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(11): 2734-7, 2005 Jun 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15911249
ABSTRACT
A new series of novel mast cell tryptase inhibitors is reported, which features the use of an indole structure as the hydrophobic substituent on a m-benzylaminepiperidine template. The best members of this series display good in vitro activity and excellent selectivity against other serine proteases.
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Serina Endopeptidases
/
Inibidores Enzimáticos
/
Mastócitos
Idioma:
En
Revista:
Bioorg Med Chem Lett
Assunto da revista:
BIOQUIMICA
/
QUIMICA
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos