Factor XI deficiency with a novel homozygous mutation Trp599Arg near the C-terminal region.

Takamiya, Osamu; Machida, Shinichiro; Yamamoto, Manabu

Takamiya, Osamu; Machida, Shinichiro; Yamamoto, Manabu.

Haematologica ; 90(7): 999-1001, 2005 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15996948

Assuntos

Arginina/genética; Deficiência do Fator XI/genética; Mutação; Triptofano/genética; Idoso; Sequência de Aminoácidos; Animais; Feminino; Homozigoto; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Mutação de Sentido Incorreto; Estrutura Secundária de Proteína; Estrutura Terciária de Proteína; Homologia de Sequência de Aminoácidos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arginina / Triptofano / Deficiência do Fator XI / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Aged / Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Haematologica Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de publicação: Itália

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