Multiple mutations in mouse Chd7 provide models for CHARGE syndrome.

Bosman, Erika A; Penn, Andrew C; Ambrose, John C; Kettleborough, Ross; Stemple, Derek L; Steel, Karen P

Bosman, Erika A; Penn, Andrew C; Ambrose, John C; Kettleborough, Ross; Stemple, Derek L; Steel, Karen P.

Afiliação

Bosman EA; Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK.

Hum Mol Genet ; 14(22): 3463-76, 2005 Nov 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16207732

Assuntos

DNA Helicases/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Orelha Interna/anormalidades; Mutação; Animais; Anormalidades Cardiovasculares/genética; Atresia das Cóanas/genética; Atresia das Cóanas/ultraestrutura; Fissura Palatina/genética; Fissura Palatina/ultraestrutura; Modelos Animais de Doenças; Orelha Interna/embriologia; Anormalidades do Olho/genética; Genitália/anormalidades; Humanos; Camundongos; Camundongos Mutantes; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Helicases / Proteínas de Ligação a DNA / Orelha Interna / Mutação Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido

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