GJB2 gene mutations in Slovak hearing-impaired patients of Caucasian origin: spectrum, frequencies and SNP analysis.
Clin Genet
; 68(6): 554-7, 2005 Dec.
Article
em En
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| ID: mdl-16283888
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Conexinas
/
Predisposição Genética para Doença
/
Perda Auditiva
/
Mutação
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article