GJB2 gene mutations in Slovak hearing-impaired patients of Caucasian origin: spectrum, frequencies and SNP analysis.

Minarik, G; Ferakova, E; Ficek, A; Polakova, H; Kadasi, L

Minarik, G; Ferakova, E; Ficek, A; Polakova, H; Kadasi, L.

Clin Genet ; 68(6): 554-7, 2005 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16283888

Assuntos

Conexinas/genética; Predisposição Genética para Doença; Perda Auditiva/epidemiologia; Perda Auditiva/genética; Mutação/genética; Conexina 26; Primers do DNA; Testes Genéticos; Haplótipos/genética; Humanos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Análise de Sequência de DNA; Eslováquia/epidemiologia; População Branca/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Predisposição Genética para Doença / Perda Auditiva / Mutação Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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