A non-sense mutation in the corneodesmosin gene in a Mexican family with hypotrichosis simplex of the scalp.

Dávalos, N O; García-Vargas, A; Pforr, J; Dávalos, I P; Picos-Cárdenas, V J; García-Cruz, D; Kruse, R; Figuera, L E; Nöthen, M M; Betz, R C

Dávalos, N O; García-Vargas, A; Pforr, J; Dávalos, I P; Picos-Cárdenas, V J; García-Cruz, D; Kruse, R; Figuera, L E; Nöthen, M M; Betz, R C.

Afiliação

Dávalos NO; Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico.

Br J Dermatol ; 153(6): 1216-9, 2005 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16307662

Assuntos

Alopecia/genética; Códon sem Sentido; Glicoproteínas/genética; Adolescente; Sequência de Bases; Criança; Cromossomos Humanos Par 6/genética; Feminino; Humanos; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular; Masculino; México/etnologia; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glicoproteínas / Códon sem Sentido / Alopecia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Mexico Idioma: En Revista: Br J Dermatol Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Reino Unido

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