Different mutations in the COL4A5 collagen gene in two patients with different features of Alport syndrome.

Smeets, H J; Melenhorst, J J; Lemmink, H H; Schröder, C H; Nelen, M R; Zhou, J; Hostikka, S L; Tryggvason, K; Ropers, H H; Jansweijer, M C

Smeets, H J; Melenhorst, J J; Lemmink, H H; Schröder, C H; Nelen, M R; Zhou, J; Hostikka, S L; Tryggvason, K; Ropers, H H; Jansweijer, M C.

Afiliação

Smeets HJ; Department of Human Genetics, University Hospital Nijmegen, The Netherlands.

Kidney Int ; 42(1): 83-8, 1992 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1635357

Assuntos

Colágeno/genética; Nefrite Hereditária/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Deleção Cromossômica; DNA/genética; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Transplante de Rim/efeitos adversos; Transplante de Rim/imunologia; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Nefrite/etiologia; Nefrite Hereditária/imunologia; Nefrite Hereditária/cirurgia; Linhagem; Prognóstico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Colágeno / Nefrite Hereditária Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Kidney Int Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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