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Mutations in embryonic myosin heavy chain (MYH3) cause Freeman-Sheldon syndrome and Sheldon-Hall syndrome.
Toydemir, Reha M; Rutherford, Ann; Whitby, Frank G; Jorde, Lynn B; Carey, John C; Bamshad, Michael J.
Afiliação
  • Toydemir RM; Department of Human Genetics, University of Utah, Salt Lake City, Utah, USA.
Nat Genet ; 38(5): 561-5, 2006 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16642020
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cadeias Pesadas de Miosina / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos
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