Additional mitochondrial DNA mutations may explain extra-ocular involvement in LHON.

Spruijt, L; Hoogendijk, J E; Hendrickx, A T M; de Coo, I F; Doevendans, P A; de Jong, P T V M; Spliet, W G M; Kroes, H; Smeets, H J

Spruijt, L; Hoogendijk, J E; Hendrickx, A T M; de Coo, I F; Doevendans, P A; de Jong, P T V M; Spliet, W G M; Kroes, H; Smeets, H J.

Am J Med Genet A ; 140(13): 1478-81, 2006 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16770803

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Mutação/genética; Músculos Oculomotores/patologia; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Análise Mutacional de DNA/métodos; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/diagnóstico; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/fisiopatologia

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Mutação / Músculos Oculomotores Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links