The non-synonymous C1858T substitution in the PTPN22 gene is associated with susceptibility to the severe forms of alopecia areata.

Kemp, E Helen; McDonagh, Andrew J G; Wengraf, David A; Messenger, Andrew G; Gawkrodger, David J; Cork, Michael J; Tazi-Ahnini, Rachid

Kemp, E Helen; McDonagh, Andrew J G; Wengraf, David A; Messenger, Andrew G; Gawkrodger, David J; Cork, Michael J; Tazi-Ahnini, Rachid.

Afiliação

Kemp EH; Division of Clinical Sciences (North), University of Sheffield, Sheffield, S5 7AU, UK.

Hum Immunol ; 67(7): 535-9, 2006 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16829308

Assuntos

Alopecia em Áreas/genética; Predisposição Genética para Doença; Proteínas Tirosina Fosfatases/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Estudos de Casos e Controles; Criança; Inglaterra; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo Genético; Proteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 22

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Tirosina Fosfatases / Predisposição Genética para Doença / Alopecia em Áreas Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Immunol Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos

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