Synthesis and biological activity of 5-aryl-4-(4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine analogs as potent, highly selective, and orally bioavailable NHE-1 inhibitors.

Atwal, Karnail S; O'Neil, Steven V; Ahmad, Saleem; Doweyko, Lidia; Kirby, Mark; Dorso, Charles R; Chandrasena, Gamini; Chen, Bang-Chi; Zhao, Rulin; Zahler, Robert

Atwal, Karnail S; O'Neil, Steven V; Ahmad, Saleem; Doweyko, Lidia; Kirby, Mark; Dorso, Charles R; Chandrasena, Gamini; Chen, Bang-Chi; Zhao, Rulin; Zahler, Robert.

Afiliação

Atwal KS; Department of Discovery Chemistry, Bristol-Myers Squibb, Pharmaceutical Research Institute, PO Box 4000, Princeton, NJ 08543-5400, USA.

Bioorg Med Chem Lett ; 16(18): 4796-9, 2006 Sep 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16870436

Assuntos

Piperidinas/química; Piperidinas/farmacologia; Pirimidinas/química; Pirimidinas/farmacologia; Trocadores de Sódio-Hidrogênio/antagonistas & inibidores; Administração Oral; Animais; Disponibilidade Biológica; Concentração Inibidora 50; Estrutura Molecular; Piperidinas/síntese química; Piperidinas/farmacocinética; Pirimidinas/síntese química; Pirimidinas/farmacocinética; Ratos; Trocadores de Sódio-Hidrogênio/metabolismo; Relação Estrutura-Atividade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piperidinas / Pirimidinas / Trocadores de Sódio-Hidrogênio Limite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

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