High-density single nucleotide polymorphism screen in a large multiplex neural tube defect family refines linkage to loci at 7p21.1-pter and 2q33.1-q35.

Stamm, Demetra S; Rampersaud, Evadnie; Slifer, Susan H; Mehltretter, Lorraine; Siegel, Deborah G; Xie, Jianzhen; Hu-Lince, Diane; Craig, David W; Stephan, Dietrich A; George, Timothy M; Gilbert, John R; Speer, Marcy C

Stamm, Demetra S; Rampersaud, Evadnie; Slifer, Susan H; Mehltretter, Lorraine; Siegel, Deborah G; Xie, Jianzhen; Hu-Lince, Diane; Craig, David W; Stephan, Dietrich A; George, Timothy M; Gilbert, John R; Speer, Marcy C.

Afiliação

Stamm DS; Center for Human Genetics, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina 27710, USA.

Birth Defects Res A Clin Mol Teratol ; 76(6): 499-505, 2006 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16933213

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 2/genética; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Ligação Genética; Predisposição Genética para Doença; Defeitos do Tubo Neural/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 7 / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Ligação Genética / Defeitos do Tubo Neural Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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