HapMap-based study of the 17q21 ERBB2 amplicon in susceptibility to breast cancer.

Benusiglio, P R; Pharoah, P D; Smith, P L; Lesueur, F; Conroy, D; Luben, R N; Dew, G; Jordan, C; Dunning, A; Easton, D F; Ponder, B A J

Benusiglio, P R; Pharoah, P D; Smith, P L; Lesueur, F; Conroy, D; Luben, R N; Dew, G; Jordan, C; Dunning, A; Easton, D F; Ponder, B A J.

Afiliação

Benusiglio PR; Strangeways Research Laboratory, Cancer Research UK Department of Oncology, University of Cambridge, UK, and Department of Internal Medecine, Hôpital Cantonal Universitaire de Genève, Switzerland. pbenusiglio@yahoo.com

Br J Cancer ; 95(12): 1689-95, 2006 Dec 18.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17117180

Assuntos

Neoplasias da Mama/genética; Cromossomos Humanos Par 17/genética; Amplificação de Genes; Predisposição Genética para Doença; Haplótipos/genética; Receptor ErbB-2/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Genômica; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Receptor ErbB-2/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / Haplótipos / Neoplasias da Mama / Amplificação de Genes / Receptor ErbB-2 / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Cancer Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça País de publicação: Reino Unido

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