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Accurate and reliable high-throughput detection of copy number variation in the human genome.
Fiegler, Heike; Redon, Richard; Andrews, Dan; Scott, Carol; Andrews, Robert; Carder, Carol; Clark, Richard; Dovey, Oliver; Ellis, Peter; Feuk, Lars; French, Lisa; Hunt, Paul; Kalaitzopoulos, Dimitrios; Larkin, James; Montgomery, Lyndal; Perry, George H; Plumb, Bob W; Porter, Keith; Rigby, Rachel E; Rigler, Diane; Valsesia, Armand; Langford, Cordelia; Humphray, Sean J; Scherer, Stephen W; Lee, Charles; Hurles, Matthew E; Carter, Nigel P.
Afiliação
  • Fiegler H; The Wellcome Trust Sanger Institute, The Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge CB10 1SA, United Kingdom.
Genome Res ; 16(12): 1566-74, 2006 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17122085
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Genoma Humano / Dosagem de Genes Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genome Res Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos
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