Functional analysis of a novel potassium channel (KCNA1) mutation in hereditary myokymia.

Chen, Haijun; von Hehn, Christian; Kaczmarek, Leonard K; Ment, Laura R; Pober, Barbara R; Hisama, Fuki M

Chen, Haijun; von Hehn, Christian; Kaczmarek, Leonard K; Ment, Laura R; Pober, Barbara R; Hisama, Fuki M.

Afiliação

Chen H; Department of Pharmacology, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA.

Neurogenetics ; 8(2): 131-5, 2007 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17136396

Assuntos

Canal de Potássio Kv1.1/genética; Mioquimia/genética; Sequência de Aminoácidos; Substituição de Aminoácidos; Sequência de Bases; Eletromiografia; Feminino; Genes Dominantes; Humanos; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto; Mioquimia/fisiopatologia; Filogenia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mioquimia / Canal de Potássio Kv1.1 Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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