The fragile X mutation does not have any major effect on the expression of the hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) locus in human fibroblasts.

Steen, A M; Marcus, S; Sahlén, S; Nielsen, K B; Lambert, B

Steen, A M; Marcus, S; Sahlén, S; Nielsen, K B; Lambert, B.

Afiliação

Steen AM; Department of Clinical Genetics, Karolinska Institute, Karolinska Hospital, Stockholm, Sweden.

Hum Genet ; 87(4): 503-5, 1991 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1715310

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Hipoxantina Fosforribosiltransferase/genética; Mutação; Células Cultivadas; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Fibroblastos/enzimologia; Expressão Gênica; Humanos; Masculino; RNA/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Cromossomo X Frágil / Hipoxantina Fosforribosiltransferase / Mutação Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia País de publicação: Alemanha

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