The decay accelerating factor mutation I197V found in hemolytic uraemic syndrome does not impair complement regulation.

Kavanagh, D; Burgess, R; Spitzer, D; Richards, A; Diaz-Torres, M L; Goodship, J A; Hourcade, D E; Atkinson, J P; Goodship, T H J

Kavanagh, D; Burgess, R; Spitzer, D; Richards, A; Diaz-Torres, M L; Goodship, J A; Hourcade, D E; Atkinson, J P; Goodship, T H J.

Afiliação

Kavanagh D; Washington University School of Medicine, 660 South Euclid Avenue, Campus Box 8045, St Louis, MO63110, USA.

Mol Immunol ; 44(12): 3162-7, 2007 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17368771

Assuntos

Antígenos CD55/genética; Proteínas do Sistema Complemento/genética; Síndrome Hemolítico-Urêmica/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Fator H do Complemento/genética; Análise Mutacional de DNA; Saúde da Família; Fibrinogênio; Síndrome Hemolítico-Urêmica/etiologia; Humanos; Proteína Cofatora de Membrana/genética; Modelos Moleculares; Mutação

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas do Sistema Complemento / Antígenos CD55 / Mutação de Sentido Incorreto / Síndrome Hemolítico-Urêmica Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Mol Immunol Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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